20년부터 "노바백스" 관련 주요 뉴스에 대하여 시간 순으로 이력 정리를 해보았습니다.
세부 내용은 아래 내용을 참조하시면 됩니다.
'20년 상반기
- 20.05 : 노바백스 회사, 감염병혁신연합(CEPI)으로부터 4,700억 원 규모 투자 받음
- 20.05.26 : 호주 성인 130명 대상 1단계 임상시험 개시
- 20.06.07 : 미 정부 백신 개발업체 리스트에서 노바백스 제외됨
- 20.06.08 : 미 국방부와 700억원 규모 코로나 백신 생산/공급 계약 체결
http://www.kukinews.com/newsView/kuk202005120397
CEPI, 코로나19 백신개발에 3억8천만달러 추가투자
[쿠키뉴스] 조민규 기자 =국제 민간공동기구인 감염병혁신연합(CEPI)이 노바백스가 개발하고 있는 코로나19 백신에 최대 3억8400만달러(약 4700억원)을 투
www.kukinews.com
'20년 3분기
- 20.07.07 : 미 정부 노바백스 코로나 19 백신 개발에 1조 9000억 원 규모 투자
- 20.08.05 : 노바백스 호주 초기 임상 결과 긍정적 효과/안정적 데이터 관찰 발표
- 20.08.11 : 일본 다케다 노바백스와 백신 개발/생산 제휴
- 20.08.13 : SK바이오사이언스 노바백스와 CDMO 계약 체결
- 20.08.25 : 노바백스 임상 2상 참가자 등록 시작 (임상 중간 결과 20년 4분기 발표 목표)
- 20.09.01 : 노바백스 캐나다에 21년 2분기까지 7,600만회분 공급 계약 추진
- 20.09.25 : 영국에서 1만 5천명을 포함한 대규모 임상 3상 시험 시작 (20년 12월 FDA 신청 계획)
https://news.jtbc.joins.com/article/article.aspx?news_id=NB11971285
노바백스도 코로나19 백신 임상 3상 시험 시작…NYT "고령층, 소수인종 우선 대상 시험"
미국 바이오 기업인 노바백스가 코로나 19 백신 임상 3상 시험에 들어간다고 뉴욕 타임스 등이 보도했습니다. 보도에 ..
news.jtbc.joins.com
'20년 4분기
- 20.11.30 : 노바백스 미국 내 임상 3상 개시 지연 (제조 공정 확대 문제)
- 20.12.03 : 노바백스 영국 데이터 활용한 FDA 신청 전망 (영국 15,000명, 남아공 4400명 임상 등록 완료)
- 20.12.30 : 노바백스 미국/멕시코에서 약 3만 명 대상 임상 3상 개시 (미국 내 5번째로 임상 3상 시작)
- 20.12.31 : 인도네시아, 아스트라제네카, 노바백스 각각 5천만 회 분량 공급 계약 체결
http://news.kmib.co.kr/article/view.asp?arcid=0015372730&code=61171911&cp=nv
정부 협상 중 ‘노바백스’ 임상 3상 돌입…‘아스트라’‘화이자’와 다른 점은?
정부가 국내 도입을 위해 협상 중인 노바백스의 코로나19 백신이 임상 3상에 진입했다. 이르면 내년 봄에 결과가 나올 전망이다.노바백스는 28일(현지시간) 미
news.kmib.co.kr
'21년 1분기
- 21.01.20 : 정부 노바백스 2,000만명 접종분 선구매 논의
- 21.01.28 : 노바백스 영국, 남아공 임상결과 발표 (영국 변이 - 85.6%, 남아공 변이 - 60% 효과)
- 21.02.16 : 정부 노바백스 2,000만명 접종분 공급 계약 체결
- 21.02.22 : 노바백스 COVAX 11억 도즈 공급 MOU 체결
- 21.03.02 : 노바백스 4월 중 영국/미국 긴급사용승인 신청 예정
https://www.yna.co.kr/view/AKR20210129016951009?input=1195m
노바백스 "임상 3상서 백신효과 89%…남아공 변이엔 60%"(종합) | 연합뉴스
(서울=연합뉴스) 김용래 이영섭 기자 = 미국 제약사 노바백스가 자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상시험에서 89....
www.yna.co.kr
'21년 2분기
- 21.04.27 : 문재인 대통령, 노바백스 CEO 접견 및 백신 국내 도입방안 논의
- 21.05.12 : 노바백스, 미국, 유럽 승인 신청 3분기로 연기
- 21.06.15 : 노바백스, 임상 3상 결과 90.4% 효능 (3분기 신청 예정, 부스터 샷으로 활용될 가능성 높아)
https://www.news1.kr/articles/?4340117
노바백스, 임상3상서 중증 예방 100%…3분기 국내 출시될까
사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사 뉴스1
www.news1.kr
'21년 3분기
- 21.07.05 : 노바백스 부스터샷 역할 증명 연구 시작, 청소년 3,000명 임상 3상도 돌입
- 21.07.25 : 노바백스, FDA 승인 신청 시기 10월 전망
- 21.08.04 : EU, 노바백스 백신 최대 2억 회분 공급 사전 계약 체결
- 21.09.24 : 노바백스, WHO 긴급사용승인 신청
https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=02696166629183400&mediaCodeNo=257
노바백스, WHO에 백신 긴급승인 신청...SK바사에도 '호재'
노바백스(티커 NVAX)가 세계보건기구(WHO)에 코로나19 백신 긴급사용 승인을 신청했다. WHO가 긴급사용 승인을 하게 되면 개발도상국 등 백신 접종에 속도를 내지 못하는 국가에게 백신을 유통할 수
pharm.edaily.co.kr
'21.4분기
- 21.10.04 : 정부, 노바백스 승인 시 신규/추가 접종 모두 검토
- 21.10.21 : 폴리티코, 노바백스 생산 품질 문제 제기
- 21.10.28 : 노바백스, 영국에 긴급사용승인 신청
- 21.11.01 : 노바백스, 인도네시아에서 긴급 사용 승인 (최초 승인 사례)
http://www.biotimes.co.kr/news/articleView.html?idxno=6832
노바백스 백신 인니서 첫 긴급 승인, 국내 승인은 언제쯤? - 바이오타임즈
[바이오타임즈] 미국 제약사 노바백스사 개발 중인 코로나19 백신이 인도네시아 보건당국으로부터 긴급 사용을 승인받았다. 세계 첫 승인이다.화이자나 모더나 백신에 비해 뒤늦게 긴급 승인 이
www.biotimes.co.kr
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